ReproCyc ParvoFLEX Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - parvo svinja, soj 27a, virusni protein 2 - imunološke za suidae - svinje - za aktivne imunizacije popravak svinje i krmače u dobi od 5 mjeseci do zaštitu potomstva od infekcije трансплацентарный uzrokovana parvo svinja.

Nuceiva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - Ботулотоксин tipa a - starenje kože - drugim opuštanje mišića perifernog radnje posrednika - privremeno poboljšanje izgleda umjerene do teške vertikalne linije između obrva vidio na maksimalnu viku (glabellar linije), kada gravitacije iznad crte lica ima važan psihološki učinak kod odraslih osoba do 65 godina.

Neptra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - флорфеникол, terbinafine hidroklorid, mometasone фуроат - otologicals, kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji - psi - za liječenje akutnih pas отита ili akutni i pogoršanja рецидивирующих отитов uzrokovane miješanim infekcijama, osjetljivim sojevima bakterija, osjetljivi na флорфениколу (pseudintermedius aureus) i gljivice je osjetljiva na тербинафину (kvasac je vrsta malassezia pachydermatis).

Mirataz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - mačke - za povećanje tjelesne težine mačke, doživljava loš apetit i gubitak težine, kao rezultat kronične bolesti.

Byfavo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - svjesna sedacija - psycholeptics - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Solensia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

solensia

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgetici - mačke - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Leflunomide Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim reumatoidnim artritisom kao 'bolesti modificiranje antireumatski lijek' (dmard). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Bravecto Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides za sistemsku primjenu, Изоксазолинов - dogs; cats - psi:- za liječenje krpelja i buha infestacije;proizvod se može koristiti kao dio strategije tretmana za kontrolu buha dermatitis alergije (fad). - za liječenje demodectic šuge, uzrokovane демодекс канис;- za liječenje саркоптозом (sarcoptes bolesti vdp. канис) infekcija. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - za liječenje gljivica iz uha kliještima (otodectes cynotis).

Jemperli Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Cimalgex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cimalgex

vétoquinol sa - cimikoksib - mišićno-koštani sustav - psi - reljef boli i upale povezane s osteoartritisom. upravljanje perioperativnim bolovima zbog ortopedskih ili mekih tkiva.